Mi az UVC Fény?
Az UV-fény elektromágneses sugárzás, amelynek hullámhossza rövidebb, mint a látható fényé, de hosszabb, mint a röntgensugárzás. Az UV-t több hullámhossztartományba sorolják, a rövid hullámhosszú UV (UV-C) pedig "csíraid UV"-nak minősül. A körülbelül 200 nm és 300 nm közötti hullámhosszokat erősen elnyelik a nukleinsavak. Az elnyelt energia hibákat okozhat, beleértve a pirimidin dimers. Ezek a dimerek megakadályozhatják a replikációt, vagy megakadályozhatják a szükséges fehérjék kifejeződését, ami a szervezet halálát vagy inaktiválását eredményezi.
100 nm és 200 nm között
Távoli UV vagy vákuum UV (ezek a hullámhosszok csak vákuumban terjednek)
200 nm és 280 nm között
UVC – fertőtlenítéshez és érzékeléshez hasznos
280 nm és 315 nm között
UVB – hasznos gyógyítására, és orvosi alkalmazások
315 nm és 400 nm között
UVA (vagy "UV közelében") – nyomtatáshoz, pácoláshoz, litográfiai, érzékelési és orvosi alkalmazásokhoz hasznos
Történelem
1878-ban Arthur Downes és Thomas P. Blunt kiadott egy tanulmányt, amely a rövid hullámhosszú fénynek kitett baktériumok sterilizálásáról szól. Az UV több mint 100 éve ismert mutagén sejtszinten. Az 1903-as Orvostudományi Nobel-díjat Niels Finsen kapta az UV-nek a lupus vulgaris, a bőr tuberkulózisa elleni alkalmazásáért.
Uv fény használata fertőtlenítésére ivóvíz nyúlik vissza, 1910-ben Marseille, France.The prototípus üzem leállt rövid idő után miatt rossz megbízhatóság. 1955-ben Ausztriában és Svájcban UV-vízkezelő rendszereket alkalmaztak; 1985-re mintegy 1500 üzemet alkalmaztak Európában. 1998-ban kiderült, hogy a protozoonok, mint a cryptosporidium és a giardia, sebezhetőbbek az UV-fénnyel szemben, mint azt korábban gondolták; ez megnyitotta az utat az UV-vízkezelés széles körű alkalmazása előtt Észak-Amerikában. 2001-re több mint 6000 UV víztisztító üzem működött Európában.
Hogyan működik az UVC fertőtlenítés?
Amint azt több kutatás és jelentés is bizonyítja, amikor a biológiai szervezetek 200 nm és 300 nm közötti mély UV fénynek vannak kitéve, a DNS, az RNS és a fehérjék elnyelik.
A fehérjék általi felszívódás a sejtfalak szakadásához és a szervezet halálához vezethet. A DNS vagy RNS általi felszívódás (különösen a timin bázisok által) ismert, hogy a DNS vagy RNS kettős spirálszálak inaktiválását okozza a timin dimerek képződésén keresztül. Ha elegendő dimers jön létre a DNS-ben, a DNS replikációs folyamat megszakad, és a sejt nem tudja replikálni.
AZOK A SEJTEK, AMELYEK NEM TUDNAK SZAPORODNI, NEM TUDNAK MEGFERTŐZNI.
Széles körben elfogadott, hogy nem szükséges megölni a kórokozókat UV-fénnyel, hanem elegendő UV fényt kell alkalmazni ahhoz, hogy megakadályozzák a szervezet szaporodását. A replikáció megelőzéséhez szükséges UV dózisok nagyságrendekkel alacsonyabbak, mint a gyilkolás, így az UV-kezelés költsége a fertőzés kereskedelmi hasznosítása érdekében kereskedelmileg életképes.
